Врожденные заболевания остаются пока неразрешимой задачей для современной медицины. Разумеется само собой и то, что но не так давно генетики из Орегонского мед института под управлением доктора Шухрата Миталипова взялись доказать, что существует способ, который дозволяет предотвратить развитие неких, позвольте так выразиться, врожденных болезней. Необходимо отметить то, что для этого исследователям пришлось заменить в яйцеклетке, позвольте так сказать, животных часть генетического материала.

Как понятно, почти все врожденные заболевания обоснованы мутациями. В «больной» клеточке гены, которые хранят информацию о том, как клеточки должны синтезировать молекулы РНК и белка, оказываются покоробленными, нарушается синтез нужных клеточкам веществ, что потом приводит к томным болезням. Возможно и то, что к примеру, ежели клеточки сетчатки глаза не могут производить светочувствительный белок, у человека развивается слепота. При наличии как бы дефектных генов в яичниках может быть развитие рака яичников. От работы клеток зависит развитие всех болезней - от, если можно так сказать, рассеянного склероза до сахарного диабета, которые передаются по наследству. К примеру, таковым неизлечимым болезнью как гемофилия мучаются все сыновья дам - носительниц больной как бы генетической композиции. Нужно заметить, на нынешний день мутаций, приводящих к развитию у людей как бы неизлечимых недугов, известны науке наиболее 150. Очень хочется подчеркнуть то, что но ежели будущих матерей избавить от, наверное, дефектных генов, то они сумеют родить здоровое потомство.

Мысль генной терапии заключается во встраивании фрагмента ДНК с правильным геном заместо мутировавшего, нерабочего. Вообразите себе один факт о том, что ученые из Орегонского института удачно пересадили митохондриальную ДНК макаке-резус с дефектной яйцеклеткой. Хочется сказать, в итоге на свет возникли полностью, позвольте так выразиться, здоровые детеныши, которые не унаследовали никаких генетических болезней мамы. Дело в том, что подавляющее большая часть клеток содержит не только лишь ядро с главным набором ДНК, да и маленькие образования, снабжающие клеточку энергией, - митохондрии, у каких своя собственная ДНК. Нужно заметить, иными словами, митохондрии - это, наверное можно и так сказать, клеточные структуры, которые отвечают за выработку аденозинтрифосфата (АТФ), основного переносчика энергии в клеточке.

Ранее подобные опыты на животных проводились, но не давали результата и вели к рождению потомства с прежними, позвольте так выразиться, митохондриальными болезнями. Генетикам удалось сделать даже людские эмбрионы с донорскими митохондриями, но действующее законодательство США пока запрещает подобные опыты с человечьим материалом. Доктор Миталипов все таки надеется, что уже через год-два ученым получится получить разрешение правительства США на проведение тестированный с помощью человеческого организма, ведь эта методика пересадки митохондрий все пригодна и поможет населению земли избавиться от почти всех болезней, которые на данный момент числятся неизлечимы.